Primer trimestre

Científicos modifican embriones humanos y corrigen males hereditarios

El logro fue dirigido por Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Salud y Ciencias del estado de Oregón.

/ 9 de Agosto de 2017
Científicos modifican embriones humanos y corrigen males hereditarios        
   
                           
     
Compartir artículo: Whatsapp

El logro, dirigido por Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Salud y Ciencias del estado de Oregón, supuso la modificación del ADN de un gran número de embriones unicelulares con la técnica de edición de genes CRISPR.

Una publicación médica anotó que: “hasta ahora, los científicos estadounidenses lo han visto con una mezcla de asombro, envidia y cierta alarma, ya que científicos de otros lugares fueron los primeros en explorar la polémica práctica” además, la publicación recuerda que hasta la fecha, se habían publicado tres estudios sobre la edición de embriones humanos por científicos en China.

Ciencia que no se detiene: Nace en el mundo el primer bebé con tres padres

Principio del fin de las enfermedades genéticas

Ahora se cree que Mitalipov ha abierto nuevos caminos, tanto en el número de embriones experimentados como demostrando que es posible, de manera segura y eficiente, corregir los genes defectuosos que causan enfermedades hereditarias.

Aunque a ninguno de los embriones se le permitió desarrollarse por más de unos pocos días -y nunca hubo intención de implantarlos en un útero- el avance supone un paso fundamental hacia el posible nacimiento del primer humano genéticamente modificado.

Al alterar el código de ADN de los embriones humanos, el objetivo de los científicos es demostrar que pueden erradicar o corregir los genes que causan enfermedades hereditarias.

El proceso se denomina “ingeniería de la línea germinal”, porque cualquier niño modificado genéticamente transmitiría esos cambios a las generaciones posteriores, a través de sus propias células germinales: el óvulo y el esperma.

Interesante: Genética y ambiente influyen en la formación de la personalidad de un niño

Dilemas éticos: miedo a los embriones diseñados

La técnica CRISPR permite eliminar de forma selectiva aquellas secuencias de ADN no deseadas del genoma, utilizando la proteína nucleasa para cortar los fragmentos desechables. Tras eliminar la parte del ADN no deseado, las células comienzan su reparación natural, pero hasta este momento, se hacían introduciendo variaciones no deseadas del genoma que podían ser peligrosas.

Algunos críticos dicen que los experimentos con líneas germinales podrían abrir las compuertas a un nuevo mundo de “bebés diseñados”, con capacidades superiores a las actuales por mejoras genéticas y, por supuesto, con otras variaciones que podrían ser no controlables, sostienen los ortodoxos o tradicionalistas de la ciencia que difieren de la polémica y revolucionaria práctica científica.

Puede interesarte: La capacidad intelectual de un niño se da por genética y por el entorno

 

 

 

Compartir artículo: Whatsapp